Las semillas feminizadas no se obtienen tratando posteriormente semillas ya formadas. El paso decisivo tiene lugar antes: una planta de cannabis genéticamente hembra desarrolla flores masculinas y proporciona el polen para la siguiente generación.
El tiosulfato de plata, abreviado STS, puede desencadenar este cambio en el desarrollo floral. Sin embargo, quien quiera comprender el procedimiento debe conocer algo más que una proporción de mezcla. Qué planta proporciona el polen y cuál produce las semillas determina si se obtiene un cruce feminizado o una autofecundación.
Esta guía explica las diferencias y describe la preparación de una solución de STS a partir de tiosulfato de sodio anhidro y nitrato de plata. Para la aplicación se comparan dos protocolos de estudios publicados. Proporcionan puntos de referencia comprensibles, pero no un plan de tratamiento óptimo garantizado para cualquier genética.
¿Qué significa feminización?
En las plantas de cannabis dioicas comunes, las plantas genéticamente hembras poseen dos cromosomas X. Las plantas genéticamente machos normalmente poseen un cromosoma X y uno Y.
En un cruce clásico, la planta hembra proporciona un óvulo con un cromosoma X. Las células germinales masculinas pueden aportar X o Y. En el modelo simplificado, de ello resultan descendientes XX o XY.
Si, por el contrario, se estimula a una planta XX para que desarrolle flores masculinas, no adquiere por ello un cromosoma Y. Según el modelo normal de herencia, su polen también aporta X. Por tanto, junto con el óvulo de una planta XX, cabe esperar descendientes XX.
Por tanto, la forma masculina de una flor no significa automáticamente que toda la planta sea genéticamente macho. Al mismo tiempo, una composición XX no garantiza que una planta desarrolle exclusivamente flores femeninas en todas las condiciones. El sexo genético y la expresión floral visible deben considerarse por separado. Frontiers
Regulares, feminizadas y S1: ¿cuál es la diferencia?
Los tres términos no describen la misma característica.
| Denominación | Significado |
|---|---|
| Regular | En el caso clásico, semillas procedentes de un cruce entre una planta genéticamente hembra y una planta genéticamente macho. Cabe esperar ambos sexos genéticos. |
| Feminizado | Semillas con el objetivo de obtener descendientes hembras. En el procedimiento descrito aquí, ambas contribuciones parentales proceden de plantas XX. |
| S1 | La primera generación descendiente tras la autofecundación de un genotipo de partida. |
Para las semillas regulares, en el modelo XX/XY simple se obtiene un valor esperado de aproximadamente un 50 por ciento de descendientes hembras y un 50 por ciento de machos. Esto no constituye una distribución fija para cada paquete de semillas.
Feminizado describe la distribución sexual buscada. S1 describe la ascendencia.
¿Cuándo se obtiene una S1?
En una autofecundación, ambas contribuciones parentales proceden del mismo genotipo de partida. Esto puede ocurrir dentro de una sola planta. Sin embargo, desde el punto de vista genético, también puede transferirse polen de un clon tratado a un clon no tratado de la misma planta de partida.
En cambio, dos plantas con el mismo nombre de variedad no son necesariamente el mismo genotipo. Si se cultivaron a partir de semillas diferentes, su relación no constituye una autofecundación únicamente por compartir el nombre.
Como ejemplos simplificados:
Genotipo de partida A × el mismo genotipo de partida A: autofecundación. La primera generación descendiente es S1.
Genotipo de partida A × otro genotipo de partida B: cruce. Con dos contribuciones parentales XX puede ser feminizado, pero no es una S1.
Por qué S1 no significa una copia de la planta de partida
La autofecundación es reproducción sexual. Las variantes genéticas existentes se separan y se recombinan.
Un ejemplo de cálculo sencillo: una planta de partida presenta las variantes A y a en una posición genética. Con la misma probabilidad de transmisión, la autofecundación produce teóricamente un 25 por ciento de AA, un 50 por ciento de Aa y un 25 por ciento de aa.
Todos los descendientes proceden del mismo genotipo de partida. Aun así, no son idénticos en esa posición.
Un estudio de 2025 utilizó precisamente esta variación dentro de la descendencia de una única planta de cáñamo autofecundada. La autofecundación puede separar características y hacer visibles diferencias genéticas. Por ello, no debe equipararse a la propagación clonal. PubMed
Qué efecto tiene el STS en la planta
STS significa Silver Thiosulfate, en alemán Silberthiosulfat. Aquí se refiere a una solución en la que la plata está complejada mediante tiosulfato.
La relación fisiológica vegetal afecta, entre otros aspectos, al efecto de la hormona vegetal etileno. La plata puede interferir en su señalización normal. Por ello, la explicación «el STS desactiva la producción de etileno» sería demasiado imprecisa.
En el cannabis, el tratamiento puede desencadenar el desarrollo de órganos florales masculinos en plantas genéticamente hembras. Los estudios de actividad genética muestran cambios en programas de desarrollo relacionados, entre otros elementos, con las anteras, el polen y las vías de señalización hormonal.
El tratamiento modifica la expresión floral. No añade ningún cromosoma Y. Además, una actividad modificada de genes existentes no equivale a una alteración dirigida de su secuencia de ADN. Springer Nature Link
Antes de preparar la solución: seguridad química
El nitrato de plata no es un producto químico de jardinería inocuo. La información del fabricante indica, entre otras características, propiedades oxidantes, lesiones graves en la piel y los ojos, una elevada peligrosidad para las aguas y una clasificación como tóxico para la reproducción.
El trabajo requiere gafas de protección, guantes adecuados de protección química y un lugar de trabajo acondicionado correspondientemente. Son determinantes las fichas de datos de seguridad de los productos utilizados. No se deben inhalar el polvo ni la niebla de pulverización. Los niños, los animales y los alimentos deben mantenerse fuera del área de trabajo.
No fumar, vaporizar ni consumir las partes tratadas de la planta. Los estudios descritos aquí no proporcionan un plazo de espera general fiable tras el cual dichas partes puedan considerarse inocuas.
No desechar líquidos que contengan plata ni materiales contaminados por el desagüe, el suelo del jardín o el compost. Los restos, incluidos el líquido de pulverización recogido y el agua de enjuague, deben recogerse y entregarse conforme a las normas locales. Merck
Preparar STS: ¿qué materias primas se necesitan?
El cálculo siguiente utiliza:
Nitrato de plata: AgNO₃
Tiosulfato de sodio anhidro: Na₂S₂O₃
Los datos no se aplican expresamente sin modificaciones al pentahidrato de tiosulfato de sodio, Na₂S₂O₃·5H₂O. El agua de cristalización modifica la masa necesaria para obtener la misma cantidad de sustancia.
Utiliza productos químicos claramente identificados y con una pureza documentada. Las pesadas indicadas a continuación son valores nominales para materias primas de alta pureza. Los productos técnicos mezclados o los materiales de composición desconocida no constituyen una base fiable para ello.
También se necesitan agua desionizada o destilada, recipientes de medición limpios y separados, instrumentos adecuados para medir volúmenes, una varilla agitadora y una balanza de precisión comprobada. Para preparar una cantidad pequeña, la balanza debería poder resolver de forma fiable cantidades en el rango de los miligramos. Una pantalla con tres decimales por sí sola no garantiza una precisión equivalente.
Entender correctamente la proporción
La proporción utilizada aquí es:
Plata respecto al tiosulfato = 1:4 en base molar.
Esto no es una proporción en peso de 1:4.
El protocolo de Merck/Sigma-Aldrich utiliza para ello dos soluciones iniciales de igual concentración. Se combina una parte en volumen de la solución de nitrato de plata con cuatro partes en volumen de la solución de tiosulfato de sodio. En la mezcla, la plata se encuentra principalmente como complejo de tiosulfato.
Paso 1: preparar dos soluciones iniciales separadas
La preparación reducida siguiente produce, después de combinar las soluciones, aproximadamente 100 ml de concentrado de STS de 20 mM. La concentración se refiere aquí a la cantidad de plata utilizada.
| Solución inicial | Cantidad pesada | Completar con agua hasta este volumen final |
|---|---|---|
| A: solución de nitrato de plata | 0,340 g de AgNO₃ | 20 ml |
| B: solución de tiosulfato de sodio | 1,264 g de Na₂S₂O₃ anhidro | 80 ml |
Las cantidades se han calculado proporcionalmente a partir de la preparación del fabricante y producen soluciones iniciales de aproximadamente 0,1 molar en cada caso.
Disuelve primero cada polvo en una parte del agua prevista. A continuación, completa en el recipiente de medición correspondiente hasta alcanzar el volumen final indicado.
«Completar hasta 20 ml» no significa «añadir 20 ml de agua al polvo». Se refiere al volumen final de la solución preparada.
Paso 2: combinar las soluciones
Añade la solución de nitrato de plata A lentamente y con agitación a la solución de tiosulfato de sodio B.
No mezcles los polvos secos entre sí. Primero se preparan las dos soluciones por separado. Después se combinan.
El resultado es el concentrado de STS. Todavía no es una solución de pulverización lista para usar.
Merck/Sigma-Aldrich recomienda preparar la solución justo antes de utilizarla. Aunque el protocolo del fabricante menciona una posible conservación refrigerada de hasta un mes, no debe deducirse de ello una garantía general de conservación para cualquier recipiente y condición de trabajo. Merck
Etiqueta los recipientes claramente con el contenido, la concentración y la fecha de preparación. No almacenes los productos químicos junto con alimentos. Si aparecen precipitados o contaminaciones inesperados, no intentes «salvar» la solución mediante adiciones improvisadas.
Paso 3: diluir el concentrado hasta la concentración de aplicación
Los dos protocolos de estudio descritos posteriormente utilizan 0,3 mM o 3,0 mM de STS.
Estas concentraciones difieren en un factor de diez. No deben confundirse.
A partir del concentrado nominal de 20 mM se obtienen matemáticamente las siguientes cantidades:
| Volumen final deseado | Concentrado para 0,3 mM | Concentrado para 3,0 mM |
|---|---|---|
| 250 ml | 3,75 ml | 37,5 ml |
| 500 ml | 7,5 ml | 75 ml |
| 1.000 ml | 15 ml | 150 ml |
Completa siempre la cantidad medida de concentrado con agua hasta alcanzar el volumen final deseado.
Por ejemplo, para un litro de 0,3 mM se utilizan 15 ml de concentrado y después se completa hasta un total de 1.000 ml.
El cálculo sigue la ecuación de dilución:
Concentración inicial × volumen de concentrado = concentración objetivo × volumen final.
Para el ejemplo:
20 mM × 15 ml = 0,3 mM × 1.000 ml.
Esta tabla se aplica exclusivamente al concentrado de 20 mM descrito aquí. Con otra concentración inicial, las cantidades deben calcularse de nuevo.
Los fertilizantes, correctores de pH, detergentes u otros aditivos no forman parte automáticamente de esta preparación. Supondrían una modificación adicional del procedimiento descrito.
¿Cuándo y con qué frecuencia se aplica el STS?
Aquí es necesaria una distinción importante: existen esquemas de aplicación publicados. Sin embargo, de ellos no se deriva un único estándar científicamente confirmado para todas las genéticas de cannabis.
La comparación siguiente describe dos variantes documentadas para plantas cuya floración está controlada por la duración del día.
El día 0 se refiere aquí al inicio del cambio a doce horas de luz y doce horas de oscuridad. No se refiere al día de la germinación ni al primer pistilo visible.
| Momento | Protocolo de una sola aplicación según Flajšman y colaboradores | Protocolo repetido según DiMatteo y colaboradores |
|---|---|---|
| Antes del día 0 | Sin tratamiento previo adicional con STS en la variante mostrada aquí | Sin tratamiento previo adicional con STS en la variante mostrada aquí |
| Día 0 | Un tratamiento con 0,3 mM | Primer tratamiento con 3,0 mM |
| Día 7 | No se prevé ningún tratamiento adicional | Segundo tratamiento con 3,0 mM |
| Día 14 | No se prevé ningún tratamiento adicional | Tercer tratamiento con 3,0 mM |
Flajšman y colaboradores estudiaron un único tratamiento con 0,3 mM en una población de cultivo rica en CBD. DiMatteo y colaboradores utilizaron 3,0 mM tres veces, con intervalos de siete días. En ambos casos, el primer tratamiento se realizó al inicio del cambio a floración. Frontiers
Las dos variantes no son etapas sucesivas de intensificación. De ellas no se puede deducir que, después de un único tratamiento, deban realizarse pulverizaciones adicionales de forma arbitraria.
La combinación «una semana antes, durante el cambio y una semana después» tampoco corresponde a los protocolos mostrados aquí. Esto no hace que otros calendarios sean necesariamente ineficaces, pero deberían documentarse por separado.
¿Qué se pulveriza?
Se trata la planta que posteriormente debe proporcionar el polen. No necesariamente la planta en la que deben madurar las semillas.
En los ensayos mencionados se pulverizaron plantas enteras por encima del sustrato. La humectación descrita llegaba hasta el inicio del goteo de la solución. De ello no puede deducirse una cantidad universal de mililitros por planta, ya que su tamaño y superficie foliar varían. Frontiers
En la práctica, esto significa recoger el líquido que gotea y evitar que llegue al sustrato. El procedimiento descrito no es un tratamiento de riego.
Si se producen daños tisulares evidentes, no continúes el tratamiento a ciegas siguiendo el calendario. Una concentración más alta no es automáticamente mejor. Flajšman y colaboradores documentaron manchas foliares, desecación y pérdida de hojas con concentraciones elevadas. Por ello, el concentrado sin diluir no debe confundirse con la solución de trabajo. Frontiers
Planificar una S1: distinguir entre donante de polen y planta semillera
Para la planificación práctica resultan útiles dos funciones:
El donante de polen es estimulado para formar flores masculinas.
La planta semillera porta las flores femeninas que deben polinizarse.
Para una S1, ambas funciones pueden ser asumidas por clones de la misma planta de partida. Tras el tratamiento, un clon proporciona el polen. Otro permanece sin tratar y produce las semillas.
Esta separación es una consecuencia práctica del procedimiento: si en una sola planta se desarrollan muchas flores masculinas, no significa automáticamente que haya al mismo tiempo una cantidad suficiente de flores femeninas para la autofecundación.
La autofecundación dentro de una misma planta es biológicamente posible. Sin embargo, requiere que el polen funcional y las flores femeninas receptivas coincidan en el tiempo. Pulverizar una planta por completo no garantiza esta combinación.
En un cruce feminizado, por el contrario, el polen del genotipo de partida A se transfiere a las flores femeninas del otro genotipo de partida B. El tratamiento químico no determina por sí solo la ascendencia de las semillas.
¿Cuándo cabe esperar flores masculinas y polen?
El cambio no se produce inmediatamente después de la pulverización. Los órganos florales primero deben desarrollarse.
En el ensayo de DiMatteo y colaboradores, las flores masculinas se abrieron en varios genotipos tratados después de aproximadamente 25 días en condiciones de días cortos. Otros reaccionaron de forma diferente. Algunas flores formadas no llegaron a abrirse o produjeron poco polen utilizable.
Por tanto, las flores masculinas visibles todavía no demuestran una buena calidad del polen. Una genética concreta puede responder al STS y, aun así, ser poco fiable como donante de polen. ResearchGate
Por ello, para la planificación es decisivo el desarrollo real. Un día concreto del calendario no sustituye ni la comprobación de las flores abiertas ni la observación de la liberación de polen.
Polinización: cómo se combinan las contribuciones parentales
En una polinización controlada, el polen liberado se recoge y se transfiere a flores femeninas receptivas. En una investigación científica, por ejemplo, el polen de cannabis se recogió sacudiendo suavemente flores abiertas sobre papel encerado y posteriormente se aplicó a las inflorescencias femeninas.
El polen puede germinar sobre estigmas adecuados. El tubo polínico permite que continúe el proceso de fecundación. Solo entonces se forma la siguiente generación dentro de la semilla. Frontiers
Documenta como mínimo el donante de polen real, la planta semillera y la fecha de polinización. La denominación «variedad A» por sí sola no basta para establecer una ascendencia trazable si existen varios individuos de partida diferentes.
Debe excluirse el polen extraño no intencionado. En cuanto varios donantes de polen puedan alcanzar las mismas flores femeninas, la ascendencia de cada semilla dejará de ser inequívoca sin comprobaciones adicionales.
Dejar madurar las semillas y evaluarlas
El cuajado de semillas y la madurez de las semillas son etapas de desarrollo diferentes. Una zona floral hinchada por sí sola no demuestra que contenga una semilla completamente desarrollada y viable.
Por ello, para la cosecha es determinante el estado de las semillas. En una investigación sobre genética del cáñamo, el inicio de la madurez de las semillas se identificó, entre otros aspectos, porque las brácteas circundantes se abrían y la cubierta de la semilla, cada vez más oscura, quedaba visible. En otro trabajo también se utilizaron para la evaluación el secado de las brácteas y la selección de las semillas subdesarrolladas. PubMed Central (PMC)
De ello no se puede deducir un único día de cosecha para todas las genéticas. Del mismo modo, el color por sí solo no constituye una evaluación completa de la calidad.
Para una evaluación trazable, deberían documentarse por separado distintos resultados: ¿cuántas semillas se cosecharon? ¿Cuántas estaban completamente desarrolladas? ¿Cuántas germinaron? ¿Y cómo se comportaron las plantas resultantes?
Lo que la feminización no garantiza
Del procedimiento no se deriva ni una copia idéntica de la planta de partida ni una línea completamente evaluada.
Una descendencia feminizada puede presentar segregación genética. Una S1 puede hacer visibles características deseadas y no deseadas. Y la inducción química exitosa de flores masculinas no responde automáticamente a la pregunta de hasta qué punto los descendientes no tratados desarrollarán flores femeninas de forma estable.
Por eso deben distinguirse tres afirmaciones:
El tratamiento ha desencadenado flores masculinas.
El polen producido ha dado lugar a semillas viables.
La descendencia cumple las características de calidad deseadas.
Son tres resultados diferentes. La prueba del primero todavía no demuestra los otros dos.
Conclusión
La producción de semillas de cannabis feminizadas combina fisiología vegetal, química y herencia. El STS puede modificar la expresión floral de una planta genéticamente hembra. Sin embargo, la descendencia que se obtenga después depende de los parentales que hayan participado realmente.
Para la aplicación práctica son especialmente importantes unas materias primas claramente identificadas, unas concentraciones calculadas correctamente y un esquema de tratamiento elegido de forma trazable. No se deben combinar sin comprobar distintas recetas y planes de pulverización.
La feminización describe el objetivo de obtener descendientes hembras. S1 describe la autofecundación. Además, la calidad de una línea debe evaluarse.
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